这一次拉来的十辆大车，装的都是一些粮食，还有一些则是叶凡之前没有搞到的东西，比如棉花的种子，西瓜种子，还有最重要的油菜种子和花生。
当然，还有叶凡要的武器——一把瓦尔塔PPK手枪还有一把鲁格P38都是德制武器，能搞到也算是他们的真本事。
两车花生，被叶凡现场收近了仓库，这批花生能有五百多斤，不过在空间种植之后，应该能很快就能缓解根据地的健康条件了，为什么？
因为花生可以榨油，这些优质花生当然也是双方的一个试水，谁也不敢在第一次交易的时候就拿出去好东西，跑到山区里面，沿途还有封锁线和鬼子二狗子的哨卡，这趟足以证明了这伙人的实力。
花生上面都盖着一层篷布，叶凡将花生收走之后，换成了磺胺，磺胺这种药物最早的时候却是被人们当做染料来用的。
20世纪初，埃尔利希领导的团队合成含砷化合物「606」（通用名salvarson），对梅毒螺旋体有治疗效果，证明了化学治疗的可行性。
606因为毒副作用过大，被讽刺为魔弹，但魔球已然成为德国化工业共同的梦想。1909年法本集团合成含有氨磺酰基（-SO2NH2）的偶氮染料，它对蛋白质材料（羊毛、丝绸等）的染色效果很好，人们认为这类化合物可能对细菌起作用。
埃尔利希发现的对锥虫病起效的锥虫红就是这类染料，他猜测是分子内的偶氮基团（-N=N-）在发挥作用。之后许多基于染料化合物的抗感染研究都失败了，但一种寻找新染料和新药物结合的设计构思开始风靡研究界。
德国人多马克筛选了上千种化合物，没有惊喜。同时，该研究所的化学家克拉勒（Klarer）等人选择氨磺酰基（-SO2NH2）与偶氮结合，合成了染料K1695等化合物。多马克发现K1695的动物实验效果较好，研究所开始系列合成。1932年，克拉勒等人合成K1730号化合物（长相如图一a所示），该化合物细菌试验无效，动物实验却效果良好。
多马克开始在小鼠和家兔上进行毒理试验，发现K1730毒性很低；而在有效性试验中，K1730有效控制了实验动物的链球菌感染。之后，拜耳公司为K1730申请了专利，并将其改名为「百浪多息」（Prontosil）。
1932年12月，多马克的独女意外患上菌血症，生命垂危，多马克试验性地给女儿注射了大剂量的百浪多息，使女儿转危为安。
会把人和老鼠染红，却能有效治疗多种细菌感染的百浪多息迅速引起了医学界的关注，德国人更是实验了各种染料，渴望找到新的消炎类药物。
直到1930年代，法国人终于注意到了一种桔橙染料（Chysoidine）与百浪多息的结构只差了一个磺氨磺酰基。但没有类似的疗效，他们意识到偶氮基团起效的观点不尽准确，可能氨磺酰基才是抗感染核心基团。
法国人经过艰苦的研究，终于打破德国人对染料的迷信，于1935年发表了重要发现：在体内，偶氮基破裂，百浪多息分裂成不能染色的对氨基苯磺酰胺（Sulfanilamide简称SN，），这才是真正有治疗作用的部分。于是，法国研发出第一种真正的磺胺药SN。